Bayi Dan Hipotiroidisme Kongenital

Seorang bayi yang mengalami Hipotiriodisme Kongenital masih boleh hidup normal. Bayi ini perlu diberi rawatan hormon tiroxin seawal mungkin selepas kelahiran dan perlu diambil sepanjang hayat.

Jika bayi menerima hormon lebih awal, tumbesaran yang terbantut, kelewatan perkembangan dan terencat akal boleh dielakkan.


Satu Gangguan Sejak Lahir

Hipotiriodisme Kongenital adalah satu gangguan metabolik di kalangan bayi yang baru dilahirkan di mana ia menyebabkan masalah berkaitan dengan hormon tiroxin.


Kekurangan Hormon Tiroxin

Kelenjar tiriod terletak di bahagian leher dan ia menghasilkan hormon tiroxin. Hormon tiroxin amat diperlukan untuk pembentukan dan perkembangan otak serta tumbesaran kanak-kanak.


Di Kalangan Bayi, Ada Yang Dilahirkan:

• Tanpa Kelenjar Tiriod
• Kelenjar Tiriod Sebahagian Sahaja
• Kelenjar Tiriod Tak Berfungsi
• Kelenjar Tiriod Berada Di Luar Kedudukan Yang Normal.

Sekiranya mana-mana satu keadaan di atas berlaku akan menyebabkan ketiadaan atau kekurangan hormon tiroxin. Keadaan ini menyebabkan kanak-kanak mengalami terencat akal dan masalah tumbesaran fizikal.


Penyebab Tidak Diketahui

Punca Hipotiriodisme Kongenital tidak diketahui. Ia adalah satu keadaan konginetal yang berkaitan dengan masalah genetik. Ianya tiada kaitan dengan gaya hidup atau faktor-faktor risiko ibu sebelum atau semasa hamil.


Saringan Awal Adalah Penting

Hipotiriodisme Kongenital boleh dikesan melalui ujian saringan darah dari tali pusat bayi sebaik sahaja dilahirkan.

Ujian saringan ini akan dijalankan oleh hospital tempat bayi anda dilahirkan.

Jenis ujian saringan yang dijalankan ke atas sampel darah adalah Tyroid Stimulating Hormone (TSH). Sekiranya keputusan ujian ini tidak normal ujian pengesahan akan dilakukan.


Tanda-Tanda Hipotiriodisme Kongenital

• Raut wajah yang kasar (coarse facies)
• Suara tangisan yang garau (hoarse cry)
• Sembelit
• Perut yang buncit
• Jaundis neonatal yang berpanjangan
• Uluran umbilikal (umbilical hernia)
• Lambat bertindak balas (slow responses)
• Kulit kering, kasar dan kelihatan pucat
• Tidak aktif dan banyak tidur
• Lidah yang besar (macroglossia)
• Terencat akal
• Tumbesaran terbantut

Gejala-gejala ini kebiasaannya tidak ketara semasa bayi baru dilahirkan.


Peranan IbuBapa

Memastikan bayi yang dilahirkan telah menjalani ujian saringan untuk mengenalpasti Hipotiriodisme Kongenital.


Jika Bayi Telah Disahkan Mengalami Hipotiriodisme Kongenital

• Rawatan Hipotiriodisme Kongenital adalah untuk seumur hidup
• Bawa anak anda untuk rawatan susulan mengikut temujanji yang diberikan.
• Pemeriksaan dan penilaian dijalankan oleh doktor yang merawat adalah diperlukan untuk perkembangan yang normal.

Untuk maklumat lanjut, sila hubungi hospital / klinik berdekatan di mana bayi anda dilahirkan.